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La produzione di medicinali non sterili, farmaci ad alta attività o sensibilizzanti del tipo “Ormoni o Sostanze con Attività Ormonale” è autorizzata dall’AIFA con Decreto N. aM – 114/2011 del 08/09/2011.
 
 
 
 
Gli impianti produttivi farmaceutici sono suddivisi per settori specifici per una razionale gestione dei flussi e dei processi di produzione, di analisi e di controllo.
 
Tutte le attività sono svolte nel pieno rispetto delle cGMP ed i sistemi informatici presenti in azienda rispondono ai requisiti delle linee guida GxP.
 
Le forme farmaceutiche autorizzate sono:
 
           - capsule rigide
           - liquidi per uso esterno
           - liquidi per uso interno
           - altre forme farmaceutiche solide: polveri e granulati
           - semi-solidi
           - compresse