La produzione di medicinali non sterili, farmaci ad alta attività o sensibilizzanti del tipo “Ormoni o Sostanze con Attività Ormonale” è autorizzata dall’AIFA con Decreto N. aM – 114/2011 del 08/09/2011.
Gli impianti produttivi farmaceutici sono suddivisi per settori specifici per una razionale gestione dei flussi e dei processi di produzione, di analisi e di controllo.
Tutte le attività sono svolte nel pieno rispetto delle cGMP ed i sistemi informatici presenti in azienda rispondono ai requisiti delle linee guida GxP.
Le forme farmaceutiche autorizzate sono:
- capsule rigide
- liquidi per uso esterno
- liquidi per uso interno
- altre forme farmaceutiche solide: polveri e granulati
- semi-solidi
- compresse
